WebJul 22, 2024 · „Poważny incydent” oznacza zdarzenie, które doprowadziło lub mogło doprowadzić do zgonu, czasowego lub trwałego poważnego pogorszenie stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby albo które spowodowało poważne zagrożenie zdrowia publicznego. Odpowiedni formularz powinien niebawem ukazać się jako rozporządzenie … WebZgłaszanie incydentów - Baza wiedzy - Portal Gov.pl Powrót Zgłaszanie incydentów Procedura zgłaszania incydentów - niezbędne informacje. Gdzie zgłosić incydent? Prześlij zgłoszenie do CERT Polska, który jest jednym z trzech Zespołów Reagowania na Incydenty Bezpieczeństwa Komputerowego, w skrócie CSIRT ( ang.
RPL
WebApr 7, 2024 · Michał Strzelczyk posted images on LinkedIn. Gdzie i jak zgłaszać incydenty cyberbezpieczeństwa Odpowiadamy: Otrzymałeś smsa 📳 lub emaila 📩, który wzbudza Twoją wątpliwość? Webe-mail: [email protected] faks: +48 22 492 11 29 Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem. Skład 2,0% trehalozy, 0,25% wielkocząsteczkowego hialuronianu sodu w jałowym izotonicznym roztworze z małą zawartością buforu fosforanowego. small towns in nsw australia
Zgłaszanie incydentów medycznych Urząd Rejestracji …
WebNov 14, 2012 · Każde zgłoszenia incydentu medycznego dokonywane jest na formularzu zgłoszenia incydentu medycznego, którym w szczególności zawiera następujące informacje: 1) datę i miejsce oraz opis incydentu medycznego i jego skutków; 2) nazwę i adres wytwórcy i autoryzowanego przedstawiciela; 3) nazwę i adres dostawcy wyrobu; 4) nazwę … WebJul 7, 2024 · Jul 7, 2024. The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices, and Biocidal Products (URPL), the Polish regulating authority in the sphere of medical devices, published a detailed overview of the current regulatory framework in order to assist medical device manufacturers and importers in maintaining compliance with the ... WebIncidents related to Medical Devices: [email protected] Medical Devices AE reporting: [email protected] No other local CA. Trial Authorisation / Registration / Notification Regulatory and ethics bodies involved in approval process Competent Authority/-ies (CA)/ For certain types of MDs higs6 hon chair